Toronto, Ontario (le 4 septembre 2007) – Les résultats d’une étude clinique publiés à la fin du mois d’août dans la revue Journal of Pediatrics indiquent que l’ibuprofène administré à fortes doses dans le cadre d’un traitement courant est un moyen sécuritaire et efficace de ralentir la progression de la maladie pulmonaire chez les enfants atteints de fibrose kystique (FK).

Dirigée par le Dr Larry Lands, directeur de la médecine respiratoire pédiatrique à l’Hôpital de Montréal pour enfants du Centre universitaire de santé McGill, l’étude multicentrique a été menée pendant deux ans auprès de 142 enfants âgés de 6 à 18 ans qui présentaient une maladie pulmonaire bénigne.

Chez les enfants ayant reçu une forte dose d’ibuprofène deux fois par jour, on a observé un ralentissement marqué du déclin de la fonction pulmonaire et une réduction du nombre et de la durée des hospitalisations.

« Le ralentissement du déclin de la fonction pulmonaire permettra aux patients fibro-kystiques de vivre plus longtemps et de jouir d’une meilleure qualité de vie », a déclaré le Dr Larry Lands.

« De nombreux traitements peuvent entraîner des problèmes financiers chez les familles aux prises avec la fibrose kystique, a affirmé Cathleen Morrison, chef de la direction de la Fondation canadienne de la fibrose kystique. Le fait que l’ibuprofène est efficace est une excellente nouvelle, car il s’agit d’un traitement relativement peu coûteux comparativement à d’autres traitements contre la FK. »

« Nous sommes ravis de partager cette merveilleuse nouvelle. Les résultats de l’étude montrent que grâce à la recherche et à l’innovation, un traitement simple et peu coûteux peut avoir un impact profond sur la vie des enfants et des familles touchés par la FK », a déclaré le Dr Peter Liu, directeur scientifique de l’Institut de la santé circulatoire et respiratoire des Instituts de recherche en santé du Canada.

L’étude a été financée par la Fondation canadienne de la fibrose kystique et les Instituts de recherche en santé du Canada.

La fibrose kystique

La fibrose kystique, qui touche les poumons et l’appareil digestif, est la maladie héréditaire mortelle la plus répandue parmi les enfants et les jeunes adultes du Canada. Dans le tube digestif, la FK empêche l’absorption d’une quantité suffisante d’éléments nutritifs contenus dans les aliments. Les effets de la maladie sont les plus dévastateurs dans les poumons, où les problèmes respiratoires s’aggravent avec le temps. La plupart des décès sont causés par une maladie pulmonaire.