Myriam Srour, MD CM, FRCP(C), PhD
J’ai vécu dans 5 pays différents
Renseignements hospitaliers
- Professeure adjointe, Division de neurologie pédiatrique, Département de pédiatrie, neurologie et neurochirurgie, Faculté de médecine, Université McGill
- Neurologue pédiatre, Hôpital de Montréal pour enfants, CUSM
- Clinicienne-chercheuse junior, Programme en santé de l’enfant et en développement humain, Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill
- Codirectrice du programme de résidence en neurologie pédiatrique, Université McGill, Montréal, Canada
Éducation
Biologie, Université McGill
Université McGill
Neurologie pédiatrique, Université McGill
Postdoctorat en neurogénétique, Université de Montréal, Ph. D. en biologie moléculaire, Université de Montréal
Recherche
Mon laboratoire étudie les causes génétiques des problèmes neurodéveloppementaux chez les enfants, et en particulier les anomalies cérébrales structurales. Les enfants atteints peuvent avoir d’importants problèmes neurologiques, comme l’épilepsie, la paralysie cérébrale et des difficultés d’apprentissage. Lors de recherches précédentes, j’ai identifié des gènes responsables d’un certain nombre de maladies neurologiques infantiles, incluant le syndrome de Joubert, la déficience intellectuelle et le syndrome des mouvements en miroir congénitaux. Une meilleure compréhension des gènes causals nous éclairera sur les mécanismes sous-jacents de ces maladies neurologiques infantiles et ouvrira la voie à de nouvelles avenues thérapeutiques et préventives.
Dysfunction of the Cerebral Glucose Transporter SLC45A1 in Individuals with Intellectual Disability and Epilepsy. Srour M, Shimokawa N, Hamdan FF, Nassif C, Poulin C, Al Gazali L, Rosenfeld JA, Koibuchi N, Rouleau GA, Al Shamsi A, Michaud JL. Am J Hum Genet. 2017 May 4;100(5):824-830. doi: 10.1016/j.ajhg.2017.03.009. Epub 2017 Apr 20.PMID: 28434495 Gain-of-Function Mutations in RARB Cause Intellectual Disability with Progressive Motor Impairment. Srour M, Caron V, Pearson T, Nielsen SB, Lévesque S, Delrue MA, Becker TA, Hamdan FF, Kibar Z, Sattler SG, Schneider MC, Bitoun P, Chassaing N, Rosenfeld JA, Xia F, Desai S, Roeder E, Kimonis V, Schneider A, Littlejohn RO, Douzgou S, Tremblay A, Michaud JL. Hum Mutat. 2016 Aug;37(8):786-93. doi: 10.1002/humu.23004. Epub 2016 May 9. PMID: 27120018 Joubert Syndrome in French Canadians and Identification of Mutations in CEP104.Srour M, Hamdan FF, McKnight D, Davis E, Mandel H, Schwartzentruber J, Martin B, Patry L, Nassif C, Dionne-Laporte A, Ospina LH, Lemyre E, Massicotte C, Laframboise R, Maranda B, Labuda D, Décarie JC, Rypens F, Goldsher D, Fallet-Bianco C, Soucy JF, Laberge AM, Maftei C; Care4Rare Canada Consortium, Boycott K, Brais B, Boucher RM, Rouleau GA, Katsanis N, Majewski J, Elpeleg O, Kukolich MK, Shalev S, Michaud JL. Am J Hum Genet. 2015 Nov 5;97(5):744-53. doi: 10.1016/j.ajhg.2015.09.009. Epub 2015 Oct 17. PMID:26477546 Mutations in DCC cause congenital mirror movements. Srour M, Rivière JB, Pham JM, Dubé MP, Girard S, Morin S, Dion PA, Asselin G, Rochefort D, Hince P, Diab S, Sharafaddinzadeh N, Chouinard S, Théoret H, Charron F, Rouleau GA.Science. 2010 Apr 30;328(5978):592. doi: 10.1126/science.1186463. PMID: 20431009
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