Des scientifiques développent un test plus sûr pour le syndrome de Down
Mercredi, Octobre 15, 2008 - 11:59
Des scientifiques ont développé un test plus sûr et moins invasif pour détecter les désordres chromosomiques comme le syndrome de Down chez le foetus.
Dans une petite étude menée auprès de 18 femmes, des chercheurs du Howard Hughes Medical Institute ont constaté que l’analyse d’une petite quantité du sang d’une femme enceinte avait permis de détecter avec exactitude le syndrome de Down.
Parce que les chercheurs savent qu’une faible quantité d’AND foetal circule dans le sang de la mère, ils ont voulu déterminer s’ils pouvaient utiliser une analyse de sang prénatal pour tester les anomalies chromosomiques.
Si les constatations sont confirmées par des études plus étendues, cela pourrait signifier la fin des tests comme l’amniocentèse qui peut, dans certains cas, provoquer un avortement spontané.
« Nous avons besoin d’une étude clinique plus vaste pour en apprendre un peu plus sur la meilleure manière de mettre (le test) en œuvre, mais je suis très optimiste de le voir utilisé sous peu comme test diagnostique », affirmait le chercheur principal, Stephen R. Quake.
Le syndrome de Down survient quand un bébé possède trois copies du chromosome 21, au lieu des deux copies habituelles; il est la cause d’anomalies physiques et intellectuelles.
Aujourd’hui, les scientifiques diagnostiquent le syndrome de Down en analysant le liquide amniotique. Les procédures actuelles, soit l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales, nécessitent toutes deux l’insertion d’une aiguille dans l’abdomen pour retirer le liquide.
Ces tests augmentent le risque d’avortement spontané d’un pour cent et sont donc limités aux femmes qui présentent le plus de risques d’avoir un enfant atteint d’anomalies chromosomiques, comme les femmes de plus de 35 ans.
Dans une petite étude menée auprès de 18 femmes, des chercheurs du Howard Hughes Medical Institute ont constaté que l’analyse d’une petite quantité du sang d’une femme enceinte avait permis de détecter avec exactitude le syndrome de Down.
Parce que les chercheurs savent qu’une faible quantité d’AND foetal circule dans le sang de la mère, ils ont voulu déterminer s’ils pouvaient utiliser une analyse de sang prénatal pour tester les anomalies chromosomiques.
Si les constatations sont confirmées par des études plus étendues, cela pourrait signifier la fin des tests comme l’amniocentèse qui peut, dans certains cas, provoquer un avortement spontané.
« Nous avons besoin d’une étude clinique plus vaste pour en apprendre un peu plus sur la meilleure manière de mettre (le test) en œuvre, mais je suis très optimiste de le voir utilisé sous peu comme test diagnostique », affirmait le chercheur principal, Stephen R. Quake.
Le syndrome de Down survient quand un bébé possède trois copies du chromosome 21, au lieu des deux copies habituelles; il est la cause d’anomalies physiques et intellectuelles.
Aujourd’hui, les scientifiques diagnostiquent le syndrome de Down en analysant le liquide amniotique. Les procédures actuelles, soit l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales, nécessitent toutes deux l’insertion d’une aiguille dans l’abdomen pour retirer le liquide.
Ces tests augmentent le risque d’avortement spontané d’un pour cent et sont donc limités aux femmes qui présentent le plus de risques d’avoir un enfant atteint d’anomalies chromosomiques, comme les femmes de plus de 35 ans.