Larry C. Lands, MD, Ph.D., Directeur du service de médecine respiratoire pédiatrique, de la clinique de fibrose kystique pédiatrique et du laboratoire de fonction respiratoire pédiatrique

Pneumologie; Laboratoire de fonction respiratoire pédiatrique
Fait amusant 

J'ai une collection de bandes dessinées.

J'adore travailler avec les enfants et leur famille pour la raison suivante 
J'aime écouter tous ces rires.

Renseignements hospitaliers

Postes universitaires 

Professeur titulaire, département de pédiatrie, Faculté de médecine, Université McGill

Autres postes 

Comité de stratégie de la recherche de la Société canadienne de thoracologie, comité des relations internationales en pédiatrie de l'American Thoracic Society

Éducation

Université (études de premier cycle) 

B.Sc., majeur en mathématiques, mineur en biologie, Université McGill; Ph.D. sciences médicales, Université McMaster

Diplôme de médecine 

Université McGill

Résidence 

Pédiatrie, l'Hôpital de Montréal pour enfants

Surspécialité(s) 

Pneumologie pédiatrique, l'Hôpital de Montréal pour enfants 

Recherche

Intérêts de recherche 

On observe chez les enfants atteints de maladies pulmonaires telles que l’asthme et la fibrose kystique une inflammation excessive des poumons. Cet état médical souvent restreint leur capacité à être physiquement actifs. J’examine la façon d’alléger l’inflammation des poumons, de renforcer les défenses immunitaires et d’améliorer la performance physique. Au sein du laboratoire, nous tentons d’accroître l’immunité naturelle contre les infections virales respiratoires et d’éviter que les personnes atteintes de maladies pulmonaires chroniques soient plus malades lorsqu’ils attrapent un rhume. Nous examinons également les capacités de stimulation immunitaire de la vitamine D, ainsi que les propriétés du nouveau supplément des protéines de lactosérum qui favorisent les performances et renforcent les défenses immunitaires. Afin d’aider les patients à profiter d’un mode de vie actif, nous étudions un nouveau programme de motivation qui vise à encourager l’activité physique, chez les patients atteints de fibrose kystique.

Aires de recherche 
  • Maladie pulmonaire chronique.
  • Défense antivirale.
  • Immunité innée.
  • Nutrition.
  • Physiologie de l'exercise.
Mots-clés 

Fibrose kystique (FK), asthme, immunomodulation, activité physique, recherche translationnelle

Publications choisies 

Dauletbaev N, Lam J, Eklove D, Lands LC. Ibuprofen modulates NF-κB but not IL-8 in cystic fibrosis respiratory epithelial cells. Respiration 79:234-242, 2010. 

Lands LC, Iskandar M (S), Beaudoin N, Meehan B, Dauletbaev N, Berthiaume Y. Dietary supplementation with pressurized whey in patients with cystic fibrosis. J of Medicinal Foods 13:77-82, 2010.

Saiman L, Anstead M, Mayer-Hamblette N, Lands LC, Kloster M, Hocevar-Trnka J, Goss CH, Rose LM, Burns JL, Marshall BC, Ratjen F. Effect of Azithromycin on Pulmonary Function in Patients with Cystic Fibrosis Uninfected with Pseudomonas aeruginosa: A Randomized Controlled Trial . JAMA 303(17):1707-1705, 2010.

Dauletbaev N, Eklove D, Mawji N, Iskandar M, Di Marco S, Gallouzi I, Lands LC. Both MKP-1 dependent and independent inhibition of p38 MAPK are required for efficient pharmacological down-regulation of IL-8. JBC 286 (18):15998-16007, 2011.

McIlwaine MP, Alarie N, Davidson GF, Lands LC, Ratjen F, Milner R, Owen B, Agnew JL. Long-term multi-centre randomised controlled study of high frequency chest wall oscillation versus positive expiratory pressure mask in cystic fibrosis. Thorax 68:746-751, 2013.